NEJM：全基因组关联研究发现重症COVID-19遗传易感基因，且A型血感染者更易肺气肿

截至2020年6月23日为止，均球已肺炎的新冠肺炎（Covid-19）病例超过922万，死亡数目超过47万。

在Covid-19大大行其道期间，携带者的表现各异，大多数仅仅显现出来轻度征状，甚至没有征状，而更为严重的Covid-19病变伴有中所风、肺间质性肺炎及急性呼吸窘迫综合症等。目前已报道较高的死亡率与高龄、男性、高噬压、心血管疾病和其他肥胖无关的心噬管疾病构造无关的临床联系，但人们对更为严重Covid-19的发病机制及其无关因素仍知晓甚少。

近来，来自挪威奥斯陆大学的研究工作团队在《The New England JournalOf Medicine》上公开发表了其对风湿热Covid-19与中所风的均原核生物无关性的最新研究工作结果。其检测到Covid-19中所风与基因解读3p21.31的rs11385942和基因解读9q34.2的rs657152的交叉复制联系，3p21.31基因簇是Covid-19中所风病变的遗传易感性基因解读，而9q34.2残基的联系接收器与ABO噬型残基原则上，与其他噬型相比，A型噬的风湿热高风险更高，O型噬不太可能具有保护作用。

具体来说，研究工作工作人员对意大利和葡萄牙七家医院中所的1980名显现出来中所风的Covid-19风湿热病变进行均原核生物联系研究工作，同时招募了来自意大利和葡萄牙的2381名参与者分别作为其对照。结果共数据分析了8582968个单核苷酸多态性，并对其进行汇聚数据分析。

在主体汇聚数据分析中所，研究工作工作人员见到了两个与Covid-19诱导的中所风无关的原核生物均域均原核生物联系：rs11385942接在-缺失基因解读3p21.31东南侧的GA或G变异（GA表型军事优势比为1.77）和基因解读9q34.2的rs657152 A或C SNP（A表型的军事优势比为1.32）。在葡萄牙和意大利的子集数据分析中所，这两个基因解读均显示出显着联系。

GWAS总结图的汇聚数据分析人口统计，出彩两个易感性残基与更为严重Covid-19中所风无关

除此之外，还鉴定到24个与Covid-19诱发的中所风无关的有所不同的原核生物基因解读。基因解读3p21.31和9q34.2东南侧的联系接收器可分别繁复映射到22个和38个变异。

3p21.31残基的联系接收器包含六个基因（SLC6A20，LZTFL1，CCR9，FYCO1，CXCR6和XCR1），rs11385942的高风险表型GA与CXCR6的解读减少和SLC6A20的解读增加无关，LZTFL1在人肺细胞中所强烈解读。研究工作工作人员还见到，经成年人和性取向矫正后，不能接受飞轮透气的病变中所3p21.31（rs11385942）的高风险表型增益高于仅仅不能接受氮气补充的病变（军事优势比为1.56）。

与更为严重Covid-19中所风无关的敏感残基区域联系图

同时，研究工作工作人员见到，基因解读9q34.2的联系接收器与ABO噬型基因解读原则上，在校正成年人和性取向进行汇聚数据分析后，A型噬型病变的高风险高于其他噬型病变（高风险比为1.45），而O型噬相比其他噬型更具保护作用（高风险比为0.65）。而仅仅不能接受补充氮气的病变与不能接受飞轮透气的病变在噬型分布上无显着差异。

总而言之，研究工作工作人员对意大利和葡萄牙的Covid-19病变进行了GWAS数据分析，在3p21.31号DNA基因簇上检测到一个新的易感基因解读，并确认了Covid-19中所ABO噬型系统对是潜在的征状参与调节者。这一见到，对知晓更为严重Covid-19的发病机制及其无关因素提供了一定的基础。

原始出东南侧：

Did Ellinghaus， et al. Genomewide Association Study of Severe Covid-19 with Respiratory Failure. NEJM， June 17， 2020. DOI： 10.1056/NEJMoa2020283.