Front Pharmacol：microRNA在肺栓塞中会的作用

肺病变 (PE) 是一种常见的病理状况。它也是仅次于脑卒之中和心脏病发作的第三大心血管疾病失踪原因。相当多是，大规模 PE 是一种危及生命的事件，失踪率很颇高，美国每年总计 60,000-100,000 人死于 PE。大的肺病变有时候会妨碍心悸流体动力学状况，避免颇高出生率和失踪率。PE分为急特质PE（APE）和慢特质PE（CPE），可避免溃疡病变特质气管压缩空气（CTEPH）。源自小腿或骨盆的栓子就会破裂并扩散到心悸之中。肺循环之中的大栓子也可以在肺血管之中引来凝血闭环化学反应。血块坑洞的恢复脱落可避免 CTEPH。尽管从 1998 年到 2006 年，多排螺旋计算机断层扫描肺血管造影提升了对 PE 作为医学实体的理解，但 PE 的检出率几乎翻了一番，而其失踪率无法任何变化。此外，虽然提倡动手术取栓用药局部PE，但都能展开这种繁复动手术的医疗之中心很少。此外，由于肺部和心悸流体动力学的屈服，很小一部分急特质局部PE病人不符合动手术条件。

图上显示了通过气管增生切除术从气管和慢特质增生气管内皮蛋白质之中取下的大量栓子。深静脉恶特质肿瘤 (DVT) 是 PE 的主要危险因素。小腿深静脉恶特质肿瘤是 PE 之中最可能会的溃疡来源不明。有意思的是，Badireddy 等人。据报道，DVT 占所有 PE 患者的三分之一。近些年，越来越多的决心和注意力集之中在微小RNA（miRNA）的病理生理有助于上，目的合作开发更为进一步用药新方法。此外，miRNA 作为生命体一个大的新主导作用有助于加速学术研究。

miRNA 是大量隐含的非编码 RNA 亚群，作为最重要的内源基因缓冲因子，以mRNA后的方式则发挥主导作用。miRNA 通过作用做 mRNA 降解或中文翻译抑制来缓冲用做中文翻译的 mRNA 水平。现今，已检验出约1000种miRNA，过渡到极度繁复的miRNA-mRNA介导网络服务，严格控制着几乎每一个生理或病理反复。每个 miRNA 都都能缓冲一小组特定的索科利夫卡、一个索科利夫卡小组，并且每个 mRNA 可能会以蛋白质类别特异特质和自然语言涉及的方式则受多个 miRNA 的缓冲。因此，许多结核病状态与 miRNA 隐含异常涉及，包括心血管疾病、止血和凝血条件，这与 PE 的发病有助于颇为涉及。

miRNA 作为 PE 生命体一个大

辨认出用做得出致命结核病的新型生命体一个大是医学学术研究的近期。miRNA 已被确定为特异特质生命体一个大，兼具巨大的医学诊断前瞻特质，相当多是对于缺乏基于蛋白质的生命体一个大的结核病，例如心房颤动和 APE。miRNA 磬或特征对某些结核病兼具颇为颇高的敏感度和特异特质。循环 miRNA 隐含在血清、胆红素和全血之中相对稳定。这些分子结构通过被包裹在微粒/外分泌体之中或与蛋白质亚基相结合以避免降解而在血管系统之中循环。miRNAs作为一类新兴的非外科动手术生命体一个大，逐渐造成了学术研究的关注。由于其兼具更为颇高的诊断前瞻特质，可以将其合作开发为得出多种病理事件之中PE的最重要生命体一个大。

miRNA 是 PE 的潜在新用药内源特质

关于 APE 用药，经典新方法之一是抑制 PASMC 的过度抑制和迁移。几种 miRNA 已被总括和实验者以缓冲蛋白质抑制、凋亡和其他涉及的生理反复。因此，四处寻找特定于这些缓冲有助于的 miRNA 可能会为急特质 PE 或由急特质 PE 造成的气管压缩空气 (APE-PAH) 提供愿景的用药内源特质。

microRNA及其在PE之中的学术研究展望

随着人类所基因组计划的普及和多个人类所基因工程的转变，已检验出近1000种miRNA，预计miRNA小组将介导30%的人类所mRNA本。尽管 miRNA 学术研究和学术研究方法的文献资料获益和慢速进展，但只有一小部分 miRNA 在特定的蛋白质类别或结核病之中得到了良好的总括。尽管如此，它们已被证明兼具与肝癌、代谢结核病、神经系统结核病和心血管疾病结核病涉及的各种系统。molecular有时候用做辨认出 miRNA 与结核病之间的涉及特质。molecular学术研究揭示了 CTEPH 病人与健康有机体的差异 miRNA 磬，为 CTEPH 的病理学术研究和生命体一个大筛选提供了基础数据。据报道，下降let-7b水平可能会通过缓冲气管内皮蛋白质蛋白质和PASMCs之中ET-1的隐含投身于CTEPH的发病有助于。计算机内学术研究提供了有关投身于静脉恶特质肿瘤病因学的 miRNA 的信息，包括它们的特定目标网络服务，所需对更为大的样本队列展开进一步学术研究，以探索和实验者 miRNA 的有助于和系统特质质。

此外，作为 PE 的生命体一个大，miRNA 及其微芯片可能会在得出 PE 或预判 PE 预后方面发挥更为最重要的主导作用。然而，现有的生命体一个大，如 D-半胱氨酸，仅仅是确实的。相结合 miRNA 和基本上的生命体一个大分子结构就会增加它们的特异特质和敏感度。例如，有学术研究报道，通过信息化量化病人胆红素样本之中的miR-96和D-半胱氨酸水平，可以实现对DVT的恰当得出。此外，据报道，miR-320a/b 和 D-半胱氨酸的检测和联合量化就会颇颇高 DVT 诊断的精确特质。由于 miRNA 学术研究使用量的增加和 PE 生命体一个大及其索科利夫卡的繁复网络服务。

学术研究启示：

随着越来越多的miRNA及其系统在PE之中被学术研究，miRNA的得出和用药价值也在逐渐提升。然而，医生们并无法看到 miRNAs 在他们的医学实践之中的最重要特质，因为他们仅仅使用基本上的生命体一个大，如 D-半胱氨酸、抗凝剂或溶栓药物。愿景我们所需打破科学学术研究和miRNA医学应用之间的与此相反。合作开发都能利用血液得出 APE 或 CTEPH 的恰当且颇高灵敏度的 miRNA 微芯片可能会是愿景的一个方向。我们还期盼愿景可以合作开发出将 miRNA 与基本上 PE 生命体一个大相相结合的检测新方法。此外，由于 miRNA 在介导之中起主导作用，更为进一步有效药物，上半年合作开发出比抗凝、溶栓和动手术等现今破旧的常规新方法更为有效地预防或用药 PE 的新方法。迄今为止，仅假定关于miRNA的文献资料，不能影响结核病的诊断和用药。因此，我们渴望在不久的愿景看到更为多可用做医学实践的实际产品。

文献资料出处：

Luo M, Du M, Shu C, Liu S, Li J, Zhang L, Li X. The Function of microRNAs in Pulmonary Embolism: Review and Research Outlook. Front Pharmacol. 2021 Oct 19;12:743945. doi: 10.3389/fphar.2021.743945. PMID: 34737702; PMCID: PMC8560694.