上周普外科那些你记不住的综合征

2021-10-18 10:25:56 来源:
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基础篇

失踪亦同平:凝血功能障碍 + 低锥体温 + 酸中毒。

Beck 亦同平:静脉压消退 + 缺血官能相比之下、抖动遥远 + 动脉压下降(预设心包压塞)。

Charcot 亦同平:腹痛 + 黄秋生高热 + 黄疸(预设急官能化脓官能胆管炎)。

Reynolds 联中平:Charcot 亦同平基础 + 心血管 + 自主神经系统病性疾病(预设急官能梗阻官能化脓官能胆管炎)。

Horner 肉瘤:瞳孔缩小 + 上睑下垂 + 面部内陷(预设颈交感神经暴政或烧伤)。

急官能消化道力挽狂澜亦同平:上腹局限官能收缩呕吐+重复官能呕吐+消化道管不能置入消化道内。

慢官能胰腺炎四联平:腹痛 + 锥体重下降 + 肾病 + 碳水化合物燥。

肛裂亦同平:肛裂 + 前哨痔 + 肛卷曲。

胆道出血亦同平:胆绞痛 + 梗阻官能黄疸 + 消化道出血。

碱官能反流官能消化道炎亦同平:剑突下持续喉咙痛 + 胆汁官能呕吐 + 锥体重减轻。

Mirrizzi 肉瘤:脾管发炎或脾颈部发炎暴政胆大都督或胃大都督导致胃大都督狭窄,以胆管炎、阻塞官能黄疸为基本特平的药理学肉瘤。

肺栓塞亦同平:胸痛 + 咯血 + 排便困难

先天官能胆管管状扩充,以右上腹痛、黄疸、腹部包块亦同性疾病为主要药理学表现。

甲亢亦同平:高代谢性疾病候群 + 甲状腺增大 + 突眼。

肢锥体动脉栓塞药理学表现以 5P 为基本特平,大白、和气、痛、麻瘫、无脉。

进阶篇

1Peutz-Jeghers 肉瘤:黑斑溃疡肉瘤 (Peutz-Jeghers syndrome,PJS) 是指家族史 + 面部粘膜色素沉着 + 排便道多发溃疡。

2whipple 亦同平:①自发官能周期官能发烧低血糖病性疾病、失忆及其精神神经病性疾病,每天短时间或劳动天秤座烧者;②发烧时血糖低于 2.8 mmol/L;③口服或静脉注射后,病性疾病可尽快消退

3 Gardner 肉瘤:结肠溃疡、软许多组织和突瘤亦同平,溃疡癌变率较高。

4 倾倒肉瘤:①消化道肠功能不可逆转(上腹饱胀不适、病性疾病);②血管麻痹功能不可逆转和反转容量骤减(心悸、颤抖、头晕、面色苍大白、排便深大)。

5 盲襻肉瘤(blindloop syndrome):由于上皮细胞发炎或手术导致肠腔盲襻内容功用淤积,大肠杆菌繁殖,引致的吸收不良肉瘤。

6Zollinger-Ellison 肉瘤:卓艾肉瘤(Zollinger-Ellison syndrome)即胰源官能溃疡肉瘤,指高消化道酸分泌 + 顽固官能溃疡 + 去甲非 β 细胞瘤。

7VIP 瘤亦同平(血管活官能肠肽瘤):水样病性疾病 + 低钾果糖 + 无消化道酸。

8 癌旁肉瘤:除自身病性疾病外,由于代谢异常引致的激素或代谢各个方面的三组药理学肉瘤,包括低血糖、红细胞增多果糖、高钙果糖、高胆果糖、面部卟啉性疾病等。

9 类癌肉瘤:好发于排便道的类癌引致的发烧官能面部潮红、病性疾病为主要表现的肉瘤。

10Turcot 肉瘤:家族官能结肠瘤伴多发肉瘤。通常合并神经递质系,如神经管胚胎许多组织瘤、神经胶质母细胞瘤,也称胶质瘤溃疡病肉瘤,药理学少见,属常染色锥体隐官能遗传官能传染病。

11Klipel-Trenaunay 肉瘤,K-T-S:突卷曲官能静脉曲张肉瘤(Klipel-Trenaunay 肉瘤,K-T-S),四肢多见,病肢有以内不等的血管瘤和迂曲的静脉旅,患者并不一定较厚实,并可合并指(趾)畸形。以许多组织卷曲、肢锥体畸形为基本特平。

12Kasabach-Merritt 肉瘤,K-M-S:血管瘤并发淋巴细胞减少肉瘤(Kasabach-Merritt 肉瘤,K-M-S)指血管瘤锥体巨大或以内弥漫,继发出血改变及淋巴细胞减少为基本特平,严重者发生播散官能血管内凝血。

编辑: 黄建琴

上海协和华美病理学检验研究中心
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