《科学》评出2013年十大超越

2013年，进占乳腺癌路途上的一个转弯，带给免疫替代疗法临床试验的乐观数据，然而社会科学界仍然只能判断其期望解析几何。其他社会科学教育领域随之而来着同的集的情形：现阶段关键人物顺利完并成的CRIPER基因序列编辑核心技术确实在没多久后会被也许灵活的工具取代？高热量基本粒子的确受到超从UGC遗存的较快，然而基本粒子与太阳风究竟是如何互相抑制作用的？一项项喜人的社会科学跃进总是带给愈来愈多的不确切性。随之而来着欣喜、疑问和期待，《社会科学》杂志有关单位了2013年那些麦奎尔社会科学的十大不可或缺跃进。乳腺癌免疫替代疗法2013年标志着乳腺癌进占的一个转折点，致力于使体内中枢神经系统系统免受负面影响的依然努力正在奏效，尽管其期望仍是一个问号。免疫替代疗法是一种疗程乳腺癌的完全相同的方式为，其最后目标是中枢神经系统系统，并非本身。当年6同月，深入研究医护人员通报，紧密结合用以伊匹抗肿瘤（即抗CTLA-4）和抗PD-1令1/3的卵巢癌高血压单单现“深层和迅速的消退”。现阶段尚不能验证截断T细胞器很薄的PD-1途径的药物可以更长全生物，但目前为止的存活率使医生对此保持乐观。20世纪80九十年代，法国深入研究医护人员判别了T细胞器很薄的一种从新细胞酶CTLA-4，乳腺癌免疫学家James Allison发掘出CTLA-4颇为于一个继电器，可以阻止T细胞器全面启动免疫攻击，他设想阻拦CTLA-4的抑制作用确实可以使中枢神经系统系统烧毁乳腺癌。20世纪90九十年代，日本的一位药理学家发掘出了T细胞器上的另一个继电器PD-1。随着临床试验当中抗CTLA-4与抗PD-1带给乳腺癌高血压病情的显著有所改善，该替代疗法日益并视作另类。大概5个主要的制药公司抛弃了在此之后的犹豫态度，正在联合开发该类免疫球细胞。2011年，英美两国乳制品和药品管理局许可了百时美施贵宝针对结核黑素瘤的伊匹抗肿瘤疗程。2012年，霍普金斯大学的Suzanne Topalian、纽约大学的Mario Sznol和同事通报了在数300名高血压当中用以抗PD-1替代疗法的结果，其当中31%卵巢癌高血压、29%食道癌高血压和17%肺癌高血压的萎缩了一半或愈来愈多。2013年，据百时美施贵宝通报称作，在1800名用以伊匹抗肿瘤疗程的卵巢癌高血压当中，22%的人在3年后仍存活。总是用事实话语的学家说明，乳腺癌疗程刚刚走过一个转角，而他们将不再回头。另类基因序列显微外科手术20世纪20九十年代，外科手术室当中引入光学仪器，其精度和易用性带给了一场外科外科手术的革命。2013年，一种被称作做CRISPR的基因序列编辑核心技术一连串了大量深入研究的顺利完并成，它使药理学家可以也许精确和有趣地顺利完并成对基因序列组的可用。这便是一种被称作做Cas9的动物细胞细胞，它与宗旨特定DNA序列的RNA三人，并视作了常规抑制、激活或者改变基因序列的分子会外科手术的。这的集的基因序列显微核心技术在十年此前还是一个梦。随着锌指核酸和TALENs（核糖体激活因子的集效应物核酸）工具的单单现，基因序列机制深入研究和潜在基因序列疗程应用也许愈加方便。2012年，深入研究医护人员首次在试管当中用以Laboratory制造的CRISPR氨基酸顺利完并成基因序列编辑，其他人立即确信CRISPR的潜力。在用以TALEN与锌指核酸时，每个最后目标从新基因序列都需要一个定制的氨基酸，而CRISPR则只需要特定的RNA，比定制氨基酸要简单得多。CRISPR在2013年颇为受人注目，10个同月留有50篇层面论文刊载，关于它的“how-to”网站每天带给约900位访客。自从1同月起，十多个联合开发团队并未用以CRISPR操纵了老鼠、动物细胞、酵母、斑马鱼、原生动物、跳蚤、植物和人线粒体器当中的特定基因序列，为了解这些基因序列的机制和借助它们有所改善保健状况铺平了道路。CRISPR还具有同时修改多个基因序列的潜力，并简化了制作营养不良大鼠模型的工作。在预见，CPISPR很或许被也许灵活的基因序列编辑工具取代，然而如今，CPISPR的热潮仍在持续。脑细胞并核磁共振核心技术2013年，中枢神经系统的一个从新窗口被锁上，有望从根本上改变Laboratory深入研究这种错综复杂的脑细胞部的方式为，它被称作做CLARITY。由于并成型细胞器膜的饲料会散射光，CLARITY通过消除饲料可以使中枢神经系统许多组织透明如玻璃，它用以一种凝胶取代糖类分子会，同时能保持中枢神经系统元、其他脑细胞细胞器及细胞器器非常简单，从而使错综复杂的中枢神经系统内部结构呈现单单来。在以此前试图建立透明中枢神经系统的核心技术当中，各许多组织非常持久，但在CLARITY当中，这些许多组织必要厚实，社会科学界可以多次将相同上标渗入其当中，进而将其冲单单，并使中枢神经系统重复并核磁共振。深入研究医护人员称作，这种进步必需使计算一个特定中枢神经系统地带的中枢神经系统元使用量等训练任务的速度更进一步提高100倍。相比之下，传统的死亡脑细胞许多组织并核磁共振数据分析方法也许比如说。不过，现阶段该核心技术以外少量的许多组织：求证4毫米直径的老鼠中枢神经系统仍需要大约9天。体内卵子了了2013年，深入研究医护人员同月，他们并未了了单单体内卵子，并将其用以卵子干（ES）细胞器的来源，这是一个梦寐以求的最后目标。ES细胞器必需拓展并成任何许多组织，并提供与了了细胞器完美匹配的基因序列，是深入研究和联合开发药物的强大工具。然而，对于受到破坏卵子的担心以及了了生物卵子的简易便捷则会使其并视作标准惯例。这种了了核心技术看做线粒体器核移植（SCNT），社会科学界将细胞器核从卵细胞器当中移单单，然后将其与细胞器胶合板和了了有机体的一个细胞器顺利完并成融入。融入细胞器收到开始内部矛盾的信号后，卵子开始发育不良。社会科学界并未用以SCNT了了了老鼠、猪和其他类动物，但一直未进占人线粒体器。2007年，英美两国俄勒冈州国家灵长类类动物深入研究当中心的深入研究医护人员最后了了单单大象卵子，并从当中取得ES细胞器。在该每一次当中，他们发掘出一些修正可以使SCNT在包含生物在内的灵长类类动物细胞器当中也许有效。最后的数据分析方法效果惊人，10次试验当中就有1次可以导致ES细胞器。其当中一个关键的诱因是，它也许可以设法不稳定的生物卵子细胞器当中的关键分子会。从长远看，该核心技术有多不可或缺是一个开放性的问题。自从首次尝试人隆，深入研究医护人员发掘出，他们可以通过将并成年细胞器“重从新脚本语言”为诱导多能干细胞器（iPS细胞器），以制作针对诊疗的干细胞器。社会科学界在2007年将该核心技术用以人线粒体器，转化并成生物卵子以及不涉及卵子便是诱因使SCNT极具争议性并且价格昂贵。不过一些试验声称作，大概在老鼠身上，来自了了卵子的ES细胞器的质量要好于iPS细胞器。了了婴儿也引发了担心。但现阶段这也许不太或许实现。俄勒冈州的深入研究医护人员称作，尽管经过了数百次的尝试，他们了了的大象卵子也不能使**有机体并成功孕育全生物。迷你脑细胞部当年，社会科学界并成功使iPS细胞器在Laboratory转变为极小的“类脑细胞部”——肾脏肇始、迷你脾脏，甚至初期的生物中枢神经系统。由澳大利亚深入研究医护人员培养单单的这种中枢神经系统与确实中枢神经系统在一些不可或缺层面有所相同。由于其缺少血液储备，它们在长到苹果种子不等时便会终止湿润，当中心的细胞器由于缺少养分和其他营养物质会相继死亡。但是类脑细胞部对生物中枢神经系统的模拟高度无论如何，在光学仪器下可以观察到眼许多组织，就像以前胎儿的中枢神经系统。迷你中枢神经系统并未被投入对头小畸形病症（中枢神经系统只能转变至正常不等）的深入研究。当深入研究联合开发团队开始用以来自于一位头小畸形高血压的iPS细胞器时，其取得的类脑细胞部要小于正常脑细胞部，因为干细胞器过本来终止了内部矛盾。随着更进一步的拓展，深入研究医护人员借此借助迷你中枢神经系统核心技术探索其他生物营养不良。高热量的来源几十年以来，物理学家认为，作为高热量在人造卫星穿行的高能离子和氧原子来自于恒星爆炸后的坠落，或者说超从UGC。如今，他们确切了这一推论。当年，深入研究医护人员用以英美两国宇航局（NASA）包立伽马射线人造卫星干涉仪，发掘出了这些基本粒子在星系的云状超从UGC遗存当中较快的首个直接证明。将高热量追根溯源至超从UGC遗存并不容易。因为这些离子和核都是带电基本粒子，在星际太阳风漩涡当中运行。最后，高热量并不直接指向其以前起源地。包立干涉仪联合开发团队不得不看到其他数据分析方法表明超从UGC遗存对这些基本粒子顺利完并成了较快。如果离子在超从UGC遗存当中被较快，那么一些离子—离子超高速仍一定会会发生。这种超高速会进而导致看做pi-zero介子的在此期间存有的基本粒子，刚刚核反应会并成一对高能离子。这种pi-zero核反应会一定会会使来自超从UGC遗存的热量谱单单现高峰波动。在再整理了5年数据后，包立的深入研究医护人员在两个超从UGC遗存当中发掘出了离子较快的信号。其他深入研究曾经发掘出过该信号，但是包立干涉仪的试验是首次清晰的观测。天体物理学家仍不清楚基本粒子与太阳风相互抑制作用的很多细节，而且他们猜疑高于热量的高热量来自星系之外。不过，超从UGC遗存的确喷涌单单高热量却是毫无疑问的。电池板从UGC钙钛矿作为一颗冉冉升起的从UGC，照亮了电池板深入研究界。这种便宜易制的石墨被验证必需将15%遮蔽的热量转换为电能。4年此前的核心技术不能达到3.8%，而且它比深入研究医护人员核心技术开发几十年的一些电池板电池核心技术还要好。钙钛矿电池板电池仍然落后于当今世界屋顶上的硫板电池板，后者的效率一般可达20%，在Laboratory当中高于能达25%。但是硫电池和其他高性能电池板胶合板依赖于湿度下用以昂贵的设备采购单单的导体。钙钛矿则相同。现阶段用以电池板电池的钙钛矿无论如何通过在混合物当中混合便宜的此前体化合物，然后在物体很薄晾干就可以了。无论如何的是，该每一次采购单单的钙钛矿有着极好的结晶质量，两个深入研究联合开发团队通报称作必需用以其导致激光。不过，关于钙钛矿电池板电池很好的最新消息是，也许可以将其与传统的硫电池板电池紧密结合，将其覆盖在硫板上部，可以使效率达到30%。当今世界的电池板深入研究医护人员都在不在少数将两者紧密结合起来。为什么睡觉我们为何睡觉？这是药理学的最理论上问题。2013年，中枢神经系统社会科学界在这个答案的追寻上有了一个大跨步。大多数深入研究医护人员都认为，睡眠中有着多种抑制作用，例如减弱中枢神经系统系统和巩固记忆等，但是他们依然以来一直在寻找各物种都适用的睡眠中“本体”机制。通过睡眠中大鼠中枢神经系统当中的有色染料，社会科学界得单单推论，睡眠中的理论上目的是：清洁中枢神经系统。他们发掘出，在大鼠睡眠中时，中枢神经系统运送管道的局域网膨胀了60%，增加了脑细胞脊液的流动，从而搬运了β淀粉细胞等生物合成垃圾。在这一发掘出之此前，深入研究医护人员一直认为中枢神经系统处理细胞器垃圾的唯一数据分析方法是将其受到破坏并在细胞器内丢弃。如果预见的深入研究发掘出，许多其他的物种也会境遇这一中枢神经系统搬运的每一次，那将声称作清洁的确是睡眠中的一个本体机制。从新发掘出还说明，睡眠中不足也许在中枢神经系统营养不良的拓展当中发挥着抑制作用。但是由于其因果关系尚不确切，人们怕这一问题还为时过早。动物细胞与保健深入研究医护人员发掘出，肺脏的动物细胞在决定身体如何解决问题营养不良和乳腺癌等相同挑战层面扮演着不可或缺反派。100万亿个细胞器承载着300万种相同的基因序列——这就是肺脏生活着的动物细胞的状况。各种类动物深入研究表明，这些全都的生物深刻负面影响着身体对环境、营养不良和医疗保健的反应会。当年，深入研究医护人员开始精确切位特定动物细胞负面影响保健和营养不良的方式为。2013年，深入研究医护人员大肠动物细胞与乳腺癌之间的一些联系。3个抗癌替代疗法被验证需要大肠动物细胞才能奏效；动物细胞可以设法诱导中枢神经系统系统以解决问题药物疗程。一个大鼠深入研究表明，由于肥胖大鼠体内导致一种损害DNA的动物细胞副产品，与肥胖层面的一种肝病受到感染率会上升。从新发掘出还证实了之此前的猜测：一种看做梭菌属的大肠动物细胞对诱导结尿道有不可或缺抑制作用。深入研究医护人员还取得了愈来愈多关于动物细胞负面影响中枢神经系统系统机制的提示。例如，自身性疾病营养不良风湿性关节炎或许与一种被称作做普氏菌的动物细胞有关。在大鼠当中，对由于触及室内外的猫狗所造成了的过敏和结核病预防，很大高度上是由于大肠抗氧化剂的增加。深入研究愈来愈为极小地声称作，个性化医疗保健要想也许有效，需要将每个肺脏的动物细胞情形回避在内。乙型肝炎建筑设计几十年以来，深入研究医护人员一直借此内部结构药理学（在数氧原子总体深入研究生物分子会）可以设法他们建筑设计愈来愈好的乙型肝炎。当年，他们终于发掘出令人信服的证明，验证该数据分析方法可以带给一流的期望。呼吸道合胞HIV（RSV）每年使数百万婴儿受到感染肺炎和其他肺营养不良，许多乙型肝炎都对其单方。对于随之而来严重RSV营养不良高风险的儿童，消费市场上的帕利珠抗肿瘤可以使患病率减少一半，但是帕利珠抗肿瘤单药物的并成本将数1000美元，对许多患病儿童来说遥不可及。比帕利珠抗肿瘤有效10到100倍的免疫球细胞并未开始被隔离深入研究。当年5同月，英美两国国家过敏症和传染病深入研究院（NIAID）的一个深入研究联合开发团队通报称作，他们并未锁定其当中一种。该免疫球细胞会与RSV很薄一种被称作做F的氨基酸紧密结合（HIV在受到感染每一次当中通过F与细胞器融入）。深入研究医护人员借助X射线衍射核心技术深入研究了该免疫球细胞的石墨内部结构，从愈来愈精细的角度数据分析了F氨基酸的持久点。11同月，NIAID的深入研究联合开发团队取得了从新的十分困难：用以其内部结构数据分析取得的发掘出，建筑设计一种RSV F氨基酸作为免疫原。其作法被验证是正确的：该氨基酸可以诱导导致高效免疫球细胞，它同一时间并视作了RSV乙型肝炎的压倒值得注意。不过这种乙型肝炎尚未用以体内，NIAID的深入研究医护人员借此先对其顺利完并成18个同月的准备次测试。当年秋天刊载的另外3项深入研究借助类似的作法为麻风病HIV（HIV）建筑设计乙型肝炎。深入研究医护人员尚未验证其公认的免疫原可以诱导必需解决问题HIV无数变异的免疫球细胞导致，但是他们借此曾随RSV同事的脚步，后者在类动物试验当中次测试了许多版本的人工细胞之后才看到很好的那一个。既然内部结构药理学并未验证了它在乙型肝炎建筑设计上的价值，许多深入研究医护人员借此这种关键性的工作也可以为丙型肝炎乙型肝炎、登革热等HIV乙型肝炎的研制指明方向。

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