据 Pmlive 于 2018 年 7 月 17 日报道，联合利华公司已经开始检测用于化疗 B 型肥胖症的早先遗传物质药物 fidanacogene elaparvovec，此举开启其与荷兰生物高效率公司 UniQure 的竞赛。
联合利华公司的 3 期项目将收集当前因子 IX 预防性替代药物的可用性和实证数据作为前期学术研究，然后对 Spark Therapeutics 技术开发的化合物来进行检测，检测数据将作为直接参与下一部分学术研究的病患内准确率。
既往的学术研究数据让这家三洋巨头想到了充满信心，早期 1 期及 2 期测试结果显示，15 名病征中只有一名病征在化疗后 4 周出现了水肿，展现出这种潜在一次性药物的巨大希望。
Spark Therapeutics 总裁兼生产部门 High 透露：「第三下一阶段计划的关机业已我们但他却但会有战斗能力除去自发性水肿，这是一个极为重要的里程碑。」
如果联合利华公司一切顺利，那么这个化疗方法但会会使病征暂时需要常注射人造凝血因子 IX，这是 B 型肥胖症病征所缺乏的，而 fidanacogene elaparvovec 可以让病征在化疗后诱发自身的因子 IX。
联合利华亚太地区产品的公司高级副总裁兼罕有疾病顾问技术开发官 Cooperstone 透露：「随着现在开放并致力招集病征的前期学术研究，我们很高兴能够开始第 3 下一阶段计划，评估 fidanacogene elaparvovec 化疗肥胖症 B 的精准度。我们期望 Spark Therapeutics 继续为肥胖症 B 病征提供希望争得的进展。」
联合利华的药物进到第三下一阶段计划的最新消息随之散播开来，同时 UniQure 的肥胖症 B 遗传物质化疗测试也早就开展，上个月其候选药物 AMT-061 招集了第一名病征。如今这场竞赛将角逐数十亿美元的市场，但谁将新人仍有待观察。
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编辑： 冯志华相关新闻
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